She Matters

Para notificação de suspeitas de reações adversas, utilize os seguintes contactos:

Farmacovigilância AZ: https://contactazmedical.astrazeneca.com | E-mail: patientsafety.portugal@astrazeneca.com | Telefone: +351 214 346 100
INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P. | Sítio da internet: https://www.infarmed.pt/web/infarmed/ | Submissão (preferencial) ou através dos seguintes contactos: Direção de Gestão do Risco de Medicamentos | Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53, 1749-004 Lisboa. Tel.: +351 21 798 73 73 | Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) | E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda.
Contribuinte N° PT 502 942 240 I www.astrazeneca.pt
Este material foi revisto e aprovado pela AZ enquanto material de educação médica.
PT-22893 | Aprovado em Janeiro de 2026

AstraZeneca
Notificar reações adversas Cookies

Contactos

Consulte a nossa lista de contactos em https://www.astrazeneca.pt/contactos.html

Questões legais e privacidade

privacy@astrazeneca.com

Aviso de Privacidade Plataforma SHE matters

A AstraZeneca – enquanto responsável pelo tratamento dos dados pessoais tratados no âmbito do projeto SHE matters
compromete-se a proteger a privacidade dos participantes e a tratar os dados pessoais de acordo com a legislação aplicável, nomeadamente o RGPD e demais legislação nacional.

Dados tratados: No âmbito deste projeto, poderão ser tratados dados clínicos relativos a doentes com cancro ginecológico, nomeadamente carcinoma do endométrio avançado ou recorrente (por norma anonimizados, ou pseudonimizados sempre que não seja possível garantir anonimização total, e apenas os dados estritamente necessários à finalidade do projeto), bem como dados de identificação básica dos médicos/autores e instituições envolvidas.

Finalidade do tratamento: Os dados recolhidos destinam-se exclusivamente à geração e partilha de conhecimento científico sobre o tratamento do cancro ginecológico, nomeadamente através da inclusão de casos clínicos reais numa plataforma digital, permitindo posterior difusão junto da comunidade médica, congressos científicos e produção de material educativo/formativo. Os dados não serão partilhados para fins comerciais.

Base legal: O tratamento de dados será feito com base no consentimento explícito das doentes, ou declaração de isenção da Comissão de Ética (quando aplicável), e de acordo com todas as normas éticas.

Destinatários dos dados: Os dados serão tratados pela AstraZeneca, pela FLOAT (empresa responsável pelo desenvolvimento da plataforma), e poderão ser acedidos pelos coordenadores científicos do projeto e pelas entidades que participam na validação científica dos casos. Os dados não serão partilhados para fins comerciais. Caso haja partilha com sociedades médicas, publicação em eventos/congressos, ou transferência internacional, tal será informado e salvaguardado pela legislação em vigor.

Prazo de conservação: Os dados serão guardados apenas durante o tempo estritamente necessário à prossecução dos objetivos do projeto, e em conformidade com a política de retenção da AstraZeneca.

Direitos dos titulares dos dados e contactos: Para informações, acesso, correção ou outros direitos, contactar o Encarregado de Proteção de Dados da AstraZeneca: privacy@astrazeneca.com .

Política de privacidade completa: Disponível em: https://www.azprivacy.astrazeneca.com/pt/pt/privacy-notices/ ou por pedido à equipa da plataforma.

Medidas de segurança: A plataforma incorpora mecanismos técnicos e organizativos para garantir a confidencialidade, integridade e segurança dos dados, incluindo login seguro, encriptação da informação e restrição de acessos.

Termos de Utilização

Consulte os Avisos Legais e Termos de Utilização gerais em https://www.astrazeneca.pt/aviso-legal-e-termos-de-utilizacao.html

1. Objeto

A plataforma SHE matters destina-se exclusivamente à submissão, análise e partilha de casos clínicos reais de doentes com carcinoma do endométrio avançado ou recorrente, tratados com o regime DUO-E, para fins científicos, educacionais e de geração de evidência clínica em Portugal.

2. Utilizadores

Só profissionais de saúde devidamente identificados e autenticados podem aceder, registar e submeter informação na plataforma. O uso por outros utilizadores não é permitido.

3. Submissões e Responsabilidades

Cada utilizador é responsável por garantir:

  • A obtenção do consentimento informado da doente, ou a declaração de dispensa/parecer da Comissão de Ética conforme aplicável.
  • A submissão apenas de dados anonimizados, conforme as orientações do regulamento (incluindo faixas etárias, omissão de identificadores diretos, etc.).
  • O upload do documento de aprovação ética e do consentimento informado apenas nos termos exigidos (nunca deixando informação diretamente identificadora na plataforma).
  • A veracidade, exatidão e pertinência dos dados submetidos.
  • Que não são incluídos dados de terceiros (familiares, cuidadores) sem autorização e anonimização.

4. Propriedade Intelectual

Os direitos relativos a casos clínicos, posters e materiais gerados a partir da plataforma são atribuídos ao autor e/ou Comissão Científica do projeto, nos termos definidos pelo regulamento. Não há cedência automática de direitos a AstraZeneca.

5. Privacidade e Proteção de Dados

O tratamento de dados ocorre conforme o Regulamento Geral sobre a Proteção de Dados (RGPD), legislação nacional e política de privacidade da AstraZeneca, disponível em https://www.azprivacy.astrazeneca.com/pt/pt/privacy-notices/. Para questões de privacidade, exercício de direitos ou dúvidas legais, contacte: privacy@astrazeneca.com.

6. Comunicação de Eventos Adversos

Eventuais suspeitas de reações adversas ou outros eventos relevantes para farmacovigilância devem ser comunicados nos termos indicados na plataforma e/ou regulamento (patientsafety.portugal@astrazeneca.com).

7. Garantias e Limitações de Responsabilidade

A AstraZeneca não se responsabiliza por dados incorretos, incompletos ou enviados em desconformidade com o regulamento, nem pelas decisões médicas tomadas com base em casos partilhados. As comunicações científicas e publicações são geridas exclusivamente pelos investigadores e Comissão Científica, sem influência editorial da AstraZeneca.

8. Suspensão ou Alteração do Serviço

A AstraZeneca reserva o direito de alterar, suspender ou terminar a plataforma em qualquer momento, incluindo por motivos de segurança, atualização tecnológica ou encerramento do projeto.

9. Lei e Jurisdição

Estes termos e o uso da plataforma são regidos pela lei portuguesa, sendo competente o Tribunal da Comarca de Lisboa.